Tombée du Nid

Tombée du Nid

Tombée du nid

Protéger et faire grandir les enfants porteurs d’un handicap avec des actions à travers les réseaux et sur le terrain.
Nicolas et Clotilde Noël
8 bénévoles
Prestataires et un salarié
Tombée du Nid est localisée en Région Parisienne mais œuvre à travers toute la France
  • Favoriser l’inclusion des enfants porteurs de handicap dans notre société. Porter un nouveau regard sur ces enfants.

Les personnes qui portent un handicap sont une grande richesse pour notre société. Avec elles, la civilisation grandit parce qu’elles sont sources de tendresse et d’amour. Elles nous réveillent et nous réhumanisent.

  • Aider les familles « sur le terrain » grâce à l’application « Le Cœur du Nid » via un réseau de référents locaux (parents et aidants)

Grâce au développement d’un réseau d’entraide, l’application met en lien des personnes bénévoles qui souhaitent donner de leur temps pour accompagner des familles ayant un enfant porteur d’un handicap et en demande d’aide

  • Développer l’adoption en accompagnant ceux qui ont le désir d’accueillir des enfants différents.

De plus en plus de familles se posent la question de l’adoption d’enfants dits à « particularités ». Notre action, notamment grâce à l’application « Le Cœur du Nid », est d’écouter les familles et de les informer sur les démarches administratives, les structures et les associations spécialisées. Cela passe aussi par la mise en relation avec des familles locales ayant vécu le même projet.

  • Aider les écoles qui accueillent des enfants porteurs de handicap (expertise pédagogique et soutiens financiers)

Le but est de soulager et encourager les écoles qui veulent accueillir des enfants porteurs de handicap, notamment d’un point de vue financier.

  • Un rayonnement international : développer l’association dans d’autres pays.

Nous développons l’association Tombée du Nid dans d’autres pays du monde, grâce notamment au rayonnement du livre « Tombée du Nid » ayant créé des contacts dans différents pays.

  1. Réalisation d’un grand shooting de la Trisomie 21 présentant des milliers de photographies de personnes porteuses de trisomie 21.
  2. Participation à des conférences TEDx et à l’ONU en 2018.
  3. Participation à Fort Boyard en 2020.
  4. Partenaire de EUforTrisomy21 et représentants français du label, nous mobilisons à l’aide d’autres représentants européens des parents, ONG, personnes porteuses de trisomie 21 de tous les pays européens pour la journée mondiale de la trisomie 21 notamment grâce à des parrainages députés/jeune trisomique, des challenges à travers nos réseaux sociaux créant une unité à travers la France. Notre action s’étend sur l’année, afin que le combat pour l’inclusion se répercute à l’échelle européenne sur la durée.  

Création d’une application « Le Cœur du Nid » pour :

  • Sortir de l’isolement les familles confrontées au handicap quel qu’il soit
  • Aider les familles qui veulent adopter un enfant porteur de handicap
  • Créer de l’entraide social et apporter du réconfort aux familles
  • Contribuer au changement de regard sur le handicap
  • Ouvrir le monde du handicap en le rendant accessible à tous
  • Permettre un partage d’expériences et transmettre ses connaissances
  • Echanger des astuces pratiques avec des réponses aux problèmes du quotidien
  • Accompagner dans les démarches administratives (allocations, carte stationnement …)
  • Faire connaitre les structures d’accueil (CAMPS, SESSAD, IME, écoles, crèches)
  • Pour les familles ayant un enfant porteur de handicap (quel qu’il soit) et qui ont besoin d’aide et de soutien dans leur quotidien.

Dons financiers

  • Avec un don de 10€ : Développement de l’application (lancement et déploiement), Etendre et poursuivre les actions Tombée du Nid, Aides financières pour les écoles accueillant des enfants porteurs de handicap.

Dons en nature

  • Don immédiat aux bénéficiaires lors des 5 distributions hebdomadaires

Bénévolat

  • Avec jusqu’à 1 heure par semaine : peut s’inscrire dans le cadre du développement de l’application « Le Cœur du Nid » où nous allons recruter des personnes bénévoles qui souhaitent donner de leur temps. (ex : accompagner dans les démarches administratives, partager des expériences, aide dans l’adoption d’un enfant porteur de handicap…)

Nous rencontrer

Tombée du nid

4 impasse Germaine
78480 Verneuil-sur-Seine

Tel : 06 63 64 38 85
Email : clotildenoel78@gmail.com

Nom de la personne à contacter : Clotilde Noël

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Les Made Laines

Les Made Laines

Les Made Laines

Le développement de manchons thérapeutiques en tricot ou en crochet réalisés par des bénévoles pour des personnes souffrant de la maladie d’Alzheimer ou apparentée

Les Made-laines: une association qui promeut le bien-être, la solidarité et le lien social à travers la confection et don d’outils thérapeutiques en laine, tels que les manchons sensoriels destinés aux personnes souffrant de maladies neurodégénératives . Nous menons aussi divers projets autour du fil, avec l’objectif de tisser des liens entre personnes de toutes générations. 

Cara Garcia (Nolan) (Présidente et Secrétaire) et Serge Garcia (trésorier)

De nombreux bénévoles qui confectionnent les manchons thérapeutiques au profit d’Ehpads ou particuliers

Les Yvelines, notamment autour d’Orgeval, Poissy, St Germain-en-Laye. Également sur le plan national avec de petits projets locaux menés par des membres d’honneur.

L’association a deux objectifs. Premièrement, nous souhaitons développer soit en structure, soit à domicile, l’usage de manchons sensoriels (dits ‘made-laines’) dans le cadre de certaines maladies neurodégénératives (type Alzheimer). Il s’agit d’un outil thérapeutique appartenant à ce que nous appelons les traitements non médicamenteux.  Le manchon est une source de stimulation visuelle, tactile et sensorielle, et dans certains cas, peut aider le ou la bénéficiaire à s’apaiser. Ces manchons sont réalisés par des bénévoles et ensuite offerts (et non vendus) aux établissements. Par ailleurs, nous souhaitons aider à rompre la solitude de certaines personnes âgées en les faisant participer à la confection des made-laines. Le tricot est une bonne activité pour s’occuper et maintenir les fonctions cognitives. En outre, le fait de faire partie d’un projet, d’un collectif qui oeuvre pour autrui donne du sens au tricot et valorise la personne.

 

En plus du manchon thérapeutique, qui reste le “produit phare” de l’association, nos bénévoles participent à des projets collectifs dans l’année autour du fil et au profit des Ehpad (décorations pour Noël, guirlandes de fanions du printemps, etc.)

Dons en nature

  • des articles qui peuvent servir pour agrémenter les manchons (rubans, gros boutons, morceaux de dentelle, écussons, cordons, boucles, etc).

Bénévolat

  • En confectionnant des made-laines (ou des petits articles en tricot ou crochet qui peuvent être ajoutés pour décorer le manchon) 

  • Et si, comme plusieurs avant vous, vous deveniez “ambassadrice” pour les Made-laines dans votre commune? 

    Le concept des manchons sensoriels pour les personnes souffrant de la maladie d’Alzheimer ou troubles apparentés se répand de plus en plus en France. C’est très bien!

    Vous êtes tricoteuse ou vous travaillez en ehpad?  Peut-être souhaitez-vous mener un projet là où vous habitez? 

    Vous pouvez devenir Membre d’Honneur de l’association Les Made-laines à cet effet. Cela n’entraine pas de cotisation ni d’obligation, seulement l’adhésion à une charte de valeurs. Vous recevrez, si vous le souhaitez, des documents explicatifs  et copie du logo afin de pouvoir préparer une affiche d’information par exemple.

Nous rencontrer

Les Made-Laines

134 rue du Montluisant
78630 Orgeval

Tel : 06 95 70 83 47
Email : lesmadelaines78@gmail.com

Nom de la personne à contacter : Cara Garcia

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Association Nouvelle du Vivre Ensemble

Association Nouvelle du Vivre Ensemble

Association Nouvelle du Vivre Ensemble

Favoriser le développement, l’intégration et l’insertion de personnes en situation de handicap quel que soit le handicap (psychique, sensoriel, physique, mental, social…) par la mixité entre valides et non-valides

Annick Bouquet

Présidente Association Nouvelle du Vivre Ensemble

Membre du CNCPH

Vice-présidente du CDSA78

 

Daniel Chazarain

Secrétaire Général Association Nouvelle du Vivre Ensemble

Vice Président (handicap) du Conseil Départemental de la

Citoyenneté et de l’Autonomie des Yvelines

Président de l’ADAPEI des Yvelines

Région Ile de France

L’Association a pour objet :

  • de favoriser le développement, l’intégration et l’insertion de personnes en situation de handicap quelles qu’elles soient le handicap (psychique, sensoriel, physique, mental, social…)
  • de les représenter et de renforcer leur audience auprès des autorités publiques françaises et étrangères,
  • de les promouvoir auprès de donneurs d’ordre, d’associations et d’organismes publics ou privés, aussi bien français qu’étrangers,
  • de soutenir chacun de ses membres dans ses actions auprès des donneurs d’ordre,
  • d’organiser tous colloques, séminaires et rencontres, et de diffuser toutes publications en relation avec son objet et pouvant aussi parfaire l’information de ses membres et développer leurs relations avec leur environnement,
  • de réaliser des études et de fournir des services à ses membres ou à des tiers en relation avec son objet,
  • d’organiser des événements et de mener toute action contribuant à l’intégration et l’insertion de personnes en situation de handicap quel que soit le handicap (psychique, sensoriel, physique, mental, social…),
  • d’assurer la promotion de ses actions par la distribution de produits dérivés et de publications (livres, journaux…)

Le principe général des actions de l’association sera de privilégier autant que faire se peut le Vivre Ensemble c’est-à-dire la mixité entre valides, non-valides et personnes en situation de handicap, quel que soit le type de handicap : psychique, sensoriel, physique, mental, social…

– Les Olympiades du Vivre Ensemble événement annuel depuis 2009 qui regroupent plus de 1 300 participants, valides et non valides (dont près de 850 personnes en situation de handicap) dont l’objectif est de développer l’esprit du « vivre ensemble » à travers le sport et ses valeurs. Les participants quel que soit leur âge, leur milieu social ou leur handicap (psychique, sensoriel, physique, mental, social…) pourront ainsi mettre en œuvre leurs capacités à la découverte de nouvelles activités sportives lors de ce rassemblement exceptionnel. – Soutien scolaire ( 2x 2 heures/semaine) dans des quartiers défavorisés pour 20 à 30 jeunes du CP à la terminale. – Finale de la Dictée pour tous en partenariat avec le Château de Versailles, la Région Ile de France, le Département des Yvelines et la CAF 78. La dictée pour tous dont le thème était la citoyenneté avait pour objectif de valoriser la langue française et l’accès à la culture auprès de jeunes en situation sociale défavorable, afin notamment de renforcer la cohésion sociale et l’égalité des chances. Cet événement unique a réuni 1000 jeunes des quartiers de la politique de la Ville dans la galerie des Batailles dont une vingtaine en situation de handicap. Après un pique-nique offert dans l’Orangerie, ils ont pu aussi accéder gratuitement à la visite du Château. – le premier Quiz de l’histoire de France au Château de Versailles qui a réuni 500 jeunes des quartiers de la politique de la ville de toute l’Ile de France ainsi que des jeunes handicapés pour répondre à des questions sur notre histoire et notre patrimoine dans ce lieu prestigieux qu’est la salle des Batailles du Château. – multiples interventions chaque année lors de semaine du Handicap – multiples interventions chaque année avec l’UNSS et la fondation du PSG dans des collèges et lycées sur la sensibilisation au handicap

Olympiades du Vivre Ensemble 7000€

Projet d’école de formation pour des femmes placées en foyer pour leur apprendre la couture et la broderie à partir de matériaux recyclés en partenariat avec l’association Chaussettes Orphelines.

Dons financiers

  • Avec un don de 10€ :
    les Olympiades du Vivre Ensemble et les autres actions que nous menons représentent un budget annuel entre 7000€ et 20 000€ en fonction des projets qui sont uniquement financés par des dons ou des subventions

Bénévolat

  • Nous avons besoin de bénévoles lors de nos événements : Olympiades du Vivre Ensemble = 200 bénévoles pendant une journée.

Nous rencontrer

Association Nouvelle du Vivre Ensemble

78000 Versailles

Tel : 06 03 56 49 36
Email : annick.bouquet@vivre-ensemble78.com

Nom de la personne à contacter : Annick Bouquet

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ASLIVE

ASLIVE

ASLIVE

Nous organisons des week-ends et séjours de vacances pour adultes en situation de handicap mental

L’ASLIVE est une association loi 1901 à but non lucratif créée en 1975.

NOTRE HISTOIRE

L’ASLIVE a été créée en 1975, à l’initiative de l’ADAPEI. Initialement appelée l’ASLII (I pour Île-de-France), nous avons évolué en ASLIVE (VE pour Versailles et ses Environs), bien que nos activités sont accessibles pour tous les résidents du bassin sud-ouest de l’Île-de-France, voire de plus loin encore !

L’association a résidé dans différents établissements d’enseignement, au gré de son évolution. Après un passage dans un lycée versaillais et une école d’agronomie, l’association a été ancrée à l’Ecole Polytechnique au début des années 2000. Aujourd’hui, l’ASLIVE intégre des animateurs venus de tous horizons.

NOTRE EQUIPE

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LUCAS MARDON

Président

Lucas est consultant digital

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PIERRE GRANGE

Trésorier

Pierre est ingénieur en travaux publics

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BENEDICTE BREARD

Responsable week-ends

Bénédicte est professeure des écoles

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CYRILLE BABINET

Vice président

Cyrille est ingénieur en optique et micro-électronique

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THOMAS ROULLEAUX DUGAGE

Secrétaire 

Thomas est pâtissier

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INES DELAPORTE

Responsable communication

Ines est chef de projet digital

Ile de France

QUE FAIT ON ?

Concrètement, nous organisons 9 week-ends par an (d’octobre à juin) et 1 camp d’été de deux semaines, ce qui représente 32 jours de congés durant lesquels nous animons des jeux, des promenades ou des visites pédagogiques. Autant d’activités différentes de celles qui sont offertes dans les lieux de vie spécialisés (foyers, Centres d’Aide par le Travail etc.). Ces sorties permettent également aux parents de marquer une pause dans leur vie si particulière.

POUR QUI ?

Les Gentils Membres, ou « GM » sont des adultes en situation de handicap mental (avec ou sans troubles associés) qui ont entre 18 et 70 ans. Ils vivent en famille ou en foyer. Leur bonheur manifeste d’être à l’Aslive et les nombreux messages de remerciement que nous recevons des parents nous laissent croire que l’association remplit pleinement son rôle. Certains d’entre eux viennent à l’Aslive depuis plus de 20 ans et les nouveaux venus en ont souvent entendu parler dans leurs lieux de vie ou dans leurs ESAT (Établissements et Services d’Aide par le Travail). Ils ont pour la plupart un handicap relativement « léger ». C’est la condition indispensable pour que les animateurs puissent s’occuper d’eux dans les meilleures conditions possibles. Ils doivent aussi être heureux de partir et de vivre en groupe : l’Aslive doit rester un plaisir pour tous !

PAR QUI ?

Les week-ends et le camp d’été sont organisés par une équipe jeune, bénévole et dynamique : les Gentils Organisateurs, ou « GO », qui sont des étudiants ou de jeunes actifs bénévoles. Pour l’animation ou pour assister dans les activités quotidiennes, ils prennent tour à tour le rôle de joueur, acteur, clown, conducteur, cuisinier, plongeur (de vaisselle) etc. Les GO ne sont pas des éducateurs : le but de l’association est précisément de proposer pendant quelques jours par an une alternative à ce que les GM connaissent déjà dans les milieux spécialisés.

Nous avons également pu financer et organiser des activités de découverte particulière pour nos membres : equithérapie, baptême de l’air, activité voile….

Le séjour d’été de deux semaines

Des activités particulières à venir

Dons financiers

  • Avec un don de 10€ : Financer une partie du camp/des week end afin de pouvoir diminuer la participation demandée aux participants. Financer une activité spéciale (Equithérapie, Bapteme de l’air…)

Bénévolat

  • Un week end par mois, pour venir avec l’Aslive en tant qu’accompagnateur

Nous rencontrer

ASLIVE

12 rue Christiani
75018 Paris

Tel : 06 20 50 75 96
Email : president@aslive.fr

Nom de la personne à contacter : Lucas Mardon

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